La pharmacodynamique est l'étude de la façon dont les médicaments produisent leurs effets pharmacologiques[1]. Par définition, tous les médicaments ont une pharmacodynamique qui médiatise leur effet thérapeutique désiré. Les principes pharmacodynamiques peuvent également être utilisés pour dériver la toxicité d'un médicament ou d'une classe de médicaments donnés dans une population de patients présentant un résultat indésirable causé par un surdosage, un abus ou une mauvaise utilisation[2]. [2]
Grâce à des recherches intensives https://www.santemagazine.fr/traitement/medicaments/antalgiques-antidouleurs/quels-medicaments-peut-on-encore-prendre-pendant-lepidemie-de-covid-19-433436 sur les interactions médicament-récepteur, la pharmacodynamique est devenue de plus en plus sophistiquée et, aujourd'hui, de nombreuses cibles médicamenteuses sont connues jusqu'au moindre détail. Ce sont également les effets pharmacologiques d'un médicament qui sont à l'origine des interactions médicamenteuses. Voici quelques principes de la pharmacodynamie :
La pharmacocinétique est l'étude de la façon dont les médicaments sont absorbés, distribués, métabolisés et excrétés par l'organisme. [Les paramètres pharmacocinétiques qui intéressent le plus souvent les pharmacologues sont la clairance (CL), le volume de distribution (V) et la biodisponibilité (F). Les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament peuvent inclure, sans s'y limiter, la demi-vie, la liaison aux protéines, la vitesse d'absorption, la vitesse de métabolisme, la concentration de protéines dans le plasma, la concentration de protéines dans l'urine et la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique. Un paramètre pharmacocinétique fournit des informations sur la façon dont l'organisme traite les médicaments.